2020年5月，受西藏自治区药品监督管理局药品注册管理处（以下简称“注册处”）委托，公司承接国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“CDE”）对口支持西藏自治区药品监督管理局援藏项目《已上市藏药工艺变更技术审评指导原则》起草工作，并为此专门组建工作组。期间多次召开会议征求区内企业及藏医药专家意见，历时一年有余，工作组于2021年6月完成《西藏自治区药品上市后变更管理类别沟通交流工作程序和要求（试行）》（征求意见稿）起草工作。

2021年7月收到西藏自治区药品监督管理局关于“《西藏自治区药品上市后变更管理类别沟通交流工作程序和要求（试行）》起草情况”的复函，对公司开展的相关工作给予了充分肯定。